Reine des pres EFGM BIO

Dénomination latine internationale

Famille botanique

Description et habitat

• Plante herbacée des lieux humides, de grande taille, à grandes feuilles divisées en folioles dentées et inégales, la terminale étant plus grande. Les fleurs sont blanches, odorantes, très nombreuses, disposées en grappes composées, d'odeur caractéristique de salicylate de méthyle. Le fruit est sec.
• La Reine des Prés est très commune en France et dans toute l'Europe sauf le littoral méditerranéen, en Asie occidentale et septentrionale, en Amérique du Nord.
• Plante mellifère

Histoire et tradition

• Elle était utilisée autrefois comme vulnéraire, sudorifique, astringente, diurétique (Cazin), tonique, préconisée contre l'hydropisie et les troubles rhumatismaux

Parties utilisées

• Sommités fleuries

Indications de la plante entière **

• Rhumatismes aggravés par l’humidité
• Goutte
• Fièvres
• Céphalées, douleurs dentaires
• Facilitation des fonctions d’élimination

Propriétés de la plante **

• Antirhumatismale
• Anti-inflammatoire
• Antibactérienne
• Diurétique uricosurique
• Diaphorétique dans les refroidissements
• Immunomodulant (racines, feuilles, fleurs), inhibe la production d’espèces réactives de l’oxygène par les leucocytes .
• Agit sur les dysplasies du col utérin
• Sa racine inhibe la propagation du virus Echo 9, elle agit comme un inducteur d’interféron
• Activité anticoagulante
• Inhibition de l'élastase
• Anti-ulcéreuse
• Antioxydant (espèce voisine, Filipendula hexapetala )

Composants principaux de la plante

• Huile essentielle en faible quantité
• Hétérosides phénoliques simples tels que le monotropitoside et la spiraéine (primevérosides de dérivés salicylés)
• Flavonoïdes : spiraéoside = quercétol-4'-glucoside, quercétol-3-galactoside, kaempférol-3-glucoside, rutoside, hyperoside, quercétine-4′-O-β-galactopyranoside, isoquercitrine
• Ellagitanins (10 à 20 % de la drogue) contribuant à la saveur astringente (tellimagrandin I et II, rugosine A, B, E)
  • Les conditions de séchage sont importantes pour la préservation des dérivés phénoliques

Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi

• Gastralgies
• Très peu d'effets indésirables ont été recensés
• Le salicylate de méthyle est régulièrement à l'origine d'intoxications dont la symptomatologie est celle de l'intoxication salicylée : 1 ml de salicylate de méthyle est équivalent à 1,4 g d'acide acétylsalicylique (aspirine) et les quantités ingérées sont parfois supérieures à 10 ml
• Prudence en cas de co-administration d'anticoagulants
• Contre-indication avec l'héparine et dérivés

**Ces propriétés, indications  tirés des ouvrages ou sites Internet de référence en Phytothérapie.On les y retrouve de façon régulière et pour beaucoup confirmées par des observations en milieu scientifique. Ces informations sont données à titre informatif, elles ne sauraient en aucun cas constituer une information médicale, ni engager notre responsabilité. Consultez votre pharmacien ou votre médecin pour toute médication
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-  "L'aromathérapie exactement" par Pierre Franchomme Broché
- "Traité de phytothérapie clinique" de Christian Duraffourd, Jean-Claude Lapraz
- " Traité pratique de phytothérapie " de Jean-Michel Morel
- " phytembryothérapie - L'embryon de la gemmothérapie " de Dr. Frank Ledoux & Gérard Guéniot
- " La Gemmothérapie : Médecine des bourgeons " de Philippe Andrianne
- " La Spagythérapie " de Ceron Toni 
- " Les huiles de fleurs solarisées " docteur Claudine LUU