destockage Mélilot 60/125/250 ml EFGM BIO

Nom de la plante

• Mélilot, Petit trèfle jaune, Luzerne royale

Dénomination latine internationale

• Melilotus officinalis (L.) Pallas

Famille botanique

• Fabaceae sous-famille Faboideae (ex-Papilionaceae, ex-Leguminosae)

Description et habitat

• Plante herbacée bisannuelle, de 30 à 90 cm, à tiges dressées, à feuilles trifoliées. Les fleurs, très petites, papilionacées, jaunes, à odeur de foin coupé, sont groupées par 30 à 70 en grappes de 4 à 10 cm. Le fruit est une petite gousse ovoïde

Histoire et tradition

• En cas de contamination fongique, le mélilot peut produire des phytoalexines comme la médicarpine (ptérocarpane) qui avec l’acide O-hydroxycinnamique, peut donner naissance au dicoumarol, premier modèle des anticoagulants de synthèse, à l’origine d’intoxications dans les troupeaux, substances absentes si les conditions de séchage ont été respectées

Parties utilisées

• Sommités fleuries

Indications**

• Varices et thrombophlébites, insuffisance veino-lymphatique, fragilité capillaire (ecchymoses, pétéchies)
• Signes fonctionnels de la crise hémorroïdaire
• Troubles digestifs mineurs et troubles mineurs du sommeil
• Bouffées de chaleur de la ménopause (comme dans la pathogénésie homéopathique)
• Usage externe : contusions, hématomes, entorses

Propriétés**

• Diurétique et antispasmodique
• Veinotonique, puissant anti-œdémateux , il augmente le débit veineuxet le débit lymphatique, diminue la perméabilité capillaire
  • Diminue le lymphœdème du bras après mastectomie et curage axillaire 
• Légèrement astringente et anti-inflammatoire 
• La coumarine, qui n'est pas anticoagulante, stimule le système réticulo-endothélial et le pouvoir de protéolyse des macrophages
• Accélère la cicatrisation (expérimentations animales)

Composition

• Flavonoïdes : dérivés du kaempférol et du quercétol (robinoside)
• Coumarines (dérivés coumariniques, 82 composés) : mélilotoside libérant du glucose et de l'acide coumarique transformé par lactonisation en coumarine (0,4-1 % dans la drogue sèche), mélilotine
• Saponosides à génines triterpéniques pentacycliques : mélilotigénine, soyasapogénines 
• Acides phénoliques : acide mélilotique, acide caféique, acide férulique, acide salicylique, etc

Réglementation

• Pharmacopée Française liste A (partie aérienne)
• Activité reconnue par la Commission E allemande

Effets indésirables éventuels et précautions d'emploi

• En cas de contamination fongique, les mélilots élaborent des phytoalexines (ptérocarpanes et autres 3-phénylchromanes) et l'acide o-hydroxy cinnamique est susceptible d'être métabolisé en un composé anticoagulant, le dicoumarol
• Éviter chez la femme enceinte
• Risque d’interaction avec les médicaments anti-agrégants et les antivitamines K

**Ces propriétés, indications  tirés des ouvrages ou sites Internet de référence en Phytothérapie.On les y retrouve de façon régulière et pour beaucoup confirmées par des observations en milieu scientifique. Ces informations sont données à titre informatif, elles ne sauraient en aucun cas constituer une information médicale, ni engager notre responsabilité. Consultez votre pharmacien ou votre médecin pour toute médication
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-  "L'aromathérapie exactement" par Pierre Franchomme Broché
- "Traité de phytothérapie clinique" de Christian Duraffourd, Jean-Claude Lapraz
- " Traité pratique de phytothérapie " de Jean-Michel Morel
- " phytembryothérapie - L'embryon de la gemmothérapie " de Dr. Frank Ledoux & Gérard Guéniot
- " La Gemmothérapie : Médecine des bourgeons " de Philippe Andrianne
- " La Spagythérapie " de Ceron Toni 
- " Les huiles de fleurs solarisées " docteur Claudine LUU